В Волгограде маленькой Лере нужна помощь

Буквально, как только малышка Лера появилась на свет в апреле 2007 года, ей поставили страшный диагноз – синдром Крузона. Для большинства из нас сочетание этих слов не знакомо, это очень редкое генетическое заболевание. У девочки преждевременно срослись кости черепа и теперь не дают расти средней части лица.

За всю свою коротенькую жизнь в четыре с половиной года Лера перенесла уже 13 (!) операций, но до сих пор недуг не побежден. Ребенок даже не может самостоятельно дышать.

- Чтобы Лерочка могла дышать, практически сразу после рождения ей установили трахеостому (специальную трубочку в шею – прим. автора), - рассказывает Татьяна, мама девочки. – С ней доченька ходит до сих пор. Чтобы хоть как-то облегчить ее мучения, нужны еще операции. Одна стоит около 10 тысяч евро, да еще и кроме операций нужно оплачивать различные обследования. Я сейчас не могу устроиться на работу – за Лерой нужен постоянный уход, к тому же у нас растет еще один ребенок. Работает только муж, но и так все деньги уходят на лечение. Нам помогали люди, но за последнюю операцию мы все равно еще должны 10 тысяч долларов. И клиника из-за долга пока затягивает со следующей операцией.

Надеяться на российские клиника родители девочки не стали и ищут возможности для операции за рубежом. Ее можно сделать в клинике Ильхов, что в Израиле, но для этого семье нужно около 250 тысяч рублей только на обследование и пока не известно точно сколько на саму операцию.

- Мы будем всегда благодарны людям, которые помогут нашему ребенку! – надеятся на поддержку родители Валерии.

У наших читателей есть возможность помочь девочке. Реквизиты и контакты родителей смотрите здесь.