Малышка знает только боль и видит только небо

Эта двухлетняя кроха с рождения больна тяжелой формой ДЦП, которую лечат только в Китае и только в раннем детстве, но у семьи нет денег, а время уходит - шансы тают с каждым днем.

Загадочное и редкое имя «Адисса», в переводе означающее «Золотые руки», мама Вика взяла из волшебной, восточной сказки. Это было в роддоме, когда ей принесли теплое, туго спеленутое «бревнышко» и сообщили, что ребенок никогда не будет не то, что ходить, но даже двигаться.

- Мы назовем ее Адисса, и ее ручки будут самыми умелыми на свете! – сквозь слезы улыбалась новоиспеченная мамочка мужу.

- Конечно! Ты только посмотри, какая она у нас красавица и мы непременно вылечим ее!– поддерживал мудрый папа. – Ты ведь знаешь, почему Адисса выбрала родиться именно у нас? Да потому что мы сильные и очень любим друг друга! Только мы можем ей помочь, а другие родители просто не справились бы…

- Мамочка, вы молодая, здоровая, а ребенок бесперспективный - «по-дружески» уговаривали врачи. – Оставьте вы ее! Родите другую, здоровую. Чего зря мучится и жизнь перечеркивать?

Но Вика даже слышать об этом не хотела. Она с нежностью смотрела в зеленые глазищи своего «бревнышка», гладила золотые кучеряшки и рассказывала слабенькой, глухой девочке, о том, как они с папой ее ждали и какое она чудо!

Потом была растерянная доктор-нейрохирург в детской больнице. Она долго-долго рассматривала снимки и молчала.

- Ее напряженное молчание длилось вечность – вспоминает Вика. – А я сидела на банкетке и ждала хоть каких-нибудь ободряющих новостей. Но врач только покачала головой: «Никакой надежды. У вас органическое поражение мозга, ДЦП, гипоплазия мозолистого тела, гипоплазия мозжечка... С таким «букетом» я даже не знаю, куда вам посоветовать обратиться».

Потом были другие больницы, другие медицинские специалисты всех направлений, куча процедур и программ реабилитации, которые не давали ровным счетом ничего. Адисса не держала голову, не шевелилась... Единственное, что она умела – плакать от боли во время иглоукалывания. Единственное, что она видела – потолок комнаты и небо во время прогулок. Ведь даже просто фиксировать взгляд девочка могла только лежа на спине и находясь в абсолютном покое. Мама рыдала. Отец мужественно ее утешал. А доктора один за другим «умывали руки» и повторяли: «Ваша дочь – растение. Смиритесь».

- Отчаяние было страшным – шепчет Вика. – Мне казалось, что я отравлена горем и умираю… Спасло только рождение здорового сына. С одной стороны появились силы, чтобы продолжать бороться. Но с другой – на фоне быстро развивающегося, сильного Руслика слабость Адиссы казалась еще более безнадежной. И никто, никто не мог нам помочь!

В одной из больниц Вика встретила мамочку с ребенком, у которого был почти тот же диагноз, что и у ее дочери. Но малыш вовсе не выглядел растением. Конечно, было видно, что он болен, отстает в развитии от сверстников… Но он боролся с болезнью и уже многое умел! «Мы лечились в Китае – пояснила «чудо» мама малыша. – Не теряйте времени! Это ваш единственный шанс!»

Бекановы – не богатая семья. Из «драгоценностей» только доставшаяся от родителей двухкомнатная малогабаритка в Мытыщах. Из помощников – деревенские пенсионеры-родители. За три года совместной жизни супруги накопили две сотни тысяч на счету - мечтали купить машину. «Господи, какими мелкими и глупыми кажутся сейчас те мечты!» – восклицает Вика. Естественно, всю собранную сумму ухнули на поездку за рубеж. На продажу пошло все, что только было ценного в доме – ноутбук, телефон… И началось долгожданное лечение!

И это чудо советовали бросить в роддоме...

- Страшно вспоминать, что приходилось терпеть нашей крохе – вспоминает Вика. – Китайское иглоукалывание это вам не сантиметровые булавочки российских врачей! Я помню, как в голову Адиссе одну за другой вгоняли огромные в палец длиной иглы. Она кричала, я в полуобморочном состоянии вываливалась в коридор, «терпите!» - твердили врачи. Но главное – Адисса менялась прямо на глазах! В считанные дни она научилась держать голову, спину, стала сама садиться и однажды я заметила,что она смотрит на меня! Безотрывно, цепляясь полным слез взглядом за мой – такой же наполненный слезами! Она меня ВИДЕЛА!

Именно там, в Китае, маленькая Адисса узнала, что в мире сущестует что-то кроме потолка и неба. Вытаращенными от изумления глазами она теперь оглядывалась вокруг, сидя у мамы на руках. Мало того, ее лучшим другом стал резиновый мишка, которого девочка теперь могла брать в руки и подолгу тискать.

- Родителям здоровых детей не понять этого счастья… Моя дочь начала общаться! Ее осторожные, исследовательские прикосновения к шершавой поверхности игрушки стали осмысленными - она наслаждалась новыми ощущениями! Прошло еще несколько дней и я впервые услышала дочкин смех - Адисса полюбила играть в «щекотки», когда я кладу ее на диван и перекатываю с боку на бок, тормошу…

Вобщем, свершилось чудо и из Китая в Россию вернулось не «бревнышко», а вполне осмысленная, хоть и больная рыжая девочка. Но счастье родителей омрачало страшное осознание собственной беспомощности… Ведькитайские специалисты предупредили, что если не продолжать лечение, все вернется на круги своя. Причем, курсы реабилитации нужно повторять раз в два месяца, и именно сейчас, пока ребенок еще маленький.

- Каждый такой курс стоит 250 000 – вздыхает Вика. – Нам необходимо семь поездок. Что будет дальше врачи загадывать пока не хотят… Но у нас уже и сейчас нет денег. Ни копейки! Пробовали обраться в фонды, они ставят Адису на очередь, но предупреждают, что подойдет она не раньше чем через год-два, когда будет уже поздно…

В сущности Бекановы – нищая, техническая интеллигенция. Мама – учительница английского языка, вынужденно осевшая в вечном декрете с двумя малышами. Папа – юрист, в будни работающий за 15 000 рублей в месяц контролером в мелкой фирме, а в выходные подрабатывающий строителем. Сказать, что «они делают все что могут» - ничего не сказать. Но необходимую на лечения Адиссы сумму им не собрать... Пожалуйста, помогите!

Телефон мамы -8 909 980 82 50, папы - 8 985 993 13 15. Счет на нашем сайте.

РЕКВИЗИТЫ

Карта Сбербанк 6390 0238 9012 9383 87 Получатель - мама - Беканова Виктория Владимировна

Сберкнижка Сбербанка РФБИК 044525225 ИНН 7707083893КПП 755003035 ОКАТО 45286580000Кор/счет 30101810400000000225в ОПЕРУ МГТУ Банка РоссииЛицевой счет 42307810538256216374Получатель мама - Беканова Виктория Владимировна

Помощь на тел БИЛАЙН (мама)-8 909 980 82 50Помощь на телеф МТС (папа) - 8 985 993 13 15

Яндекс деньги410011285435140

Webmoney (кошелёк открыт на имя Беканова Виктория Владимировна)рубли WMR - R267264320528доллары США WMZ - Z425769879835гривны WMU - U149287092624ЕВРО - E425401346625

PayPal - elivanova2007@yandex.ru

Ссылка на документы - http://fotki.yandex.ru/users/elivanova2007/album/218731/

Дополнительные вопросы можно задать напрямую родителям, написав им на адрес: <t.viktoria@rambler.ru>