Редкая болезнь убивает юного спортсмена

Артемке было 12 лет, когда он заболел. Мама хорошо помнит - сын тогда усиленно занимался боксом, мечтал о славе Майка Тайсона. И когда в декабре 2006 года стал приходить с тренировки с синяками, родители не слишком-то удивились. Потом еще синяки. Потом на тренировку не пошел, сославшись на плохое самочувствие, а синяки продолжали появляться. И когда без видимых причин у него однажды пошла носом кровь, мама, сама бывший медик, потащила сына в больницу. Там их и огорошили: «У вашего мальчика апластическая анемия!» Мама ахнула. При этой болезни нарушается рост всех клеток крови: тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов. Больной постоянно подвержен риску заразиться тяжелой инфекцией, его мучают беспричинные кровотечения.

Сначала его лечили в больнице родного Ряжска, потом перевели в областную больницу в Рязань. А толку-то, если, кроме него, с таким диагнозом была только одна девочка на всю область, но и она недавно умерла. В Москве, в Российской детской клинической больнице, после лечения дорогими лекарствами ему стало легче. Три года, как говорит мама, «мы прожили почти как нормальные люди». Конечно, о боксе речь уже не шла. Да и какой уж тут спорт, если, поднявшись поутру с постели, он уже уставал, словно целый день мешки таскал. Но об угрозе жизни речь не шла. Он потихоньку окончил школу, поступил в дорожный техникум. Заразился мечтой побывать на всех континентах. Обожает смотреть фильмы о великих путешественниках. «Мне бы так!»

А год назад ему стало хуже. В столичной клинике только покачали головой: «Болезнь вернулась!» Сегодня он лежит под капельницей, на завтрак, обед и ужин горстями ест таблетки. Какие уж тут путешествия. Артем уже свыкся с мыслью, что вне больницы он умрет за два месяца.

- Нам врач полтора года назад сказал: «У него отсутствует седьмая хромосома. Излечение невозможно. Только пересадка костного мозга!»

Случилось почти невозможное. Целый год искали, и в Германии ему все же нашли неродственного донора, молодую немку, которая готова приехать и помочь спастись молодому парню.

Есть одно препятствие - 630 000 рублей, которые необходимо внести в международный регистр, чтобы начать процедуру. У родителей Артема таких денег просто нет, мама сидит безвылазно с сыном, отец работает водителем. А операция запланирована на конец сентября. Дольше тянуть невозможно - анализы ухудшаются с каждым днем и лекарств, которые способны помочь Артему, в природе просто не существует. Помогите ему выжить!

Звоните: +7-921-318-94-72, Галина, мама Артема.

Либо: +7-495-517-15-85, волонтеры фонда «Подари жизнь».

Здесь можно узнать, как сделать пожертвования с помощью банковских карт и другими способами.