Boom metrics
Общество31 июля 2011 22:00

Спасенные вами дети молятся о вас!

Есть у нас добрая традиция рассказывать вам о героях наших прошлых публикаций. О тех, кому помогли, о тех, кому сочувствия не хватило…

В последний раз мы делали это аж в феврале

С тех пор у нас накопилось много хороших новостей. В каждом благодарственном письме от родителей просьба: «Передайте тем, кто нам помогал, спасибо и поклон до земли! Каждый день мы молимся за них…» Передаем…

Надя Эргашева, 7 лет

(«КП» от 18.07.11 г., «Узнав, что дочка тяжело больна, папа бросил ее»).

У Нади муковисцидоз. Недавно случилось обострение, которое перешло в затяжную пневмонию. Необходим антибиотик «Фортум», без которого девочка просто погибнет. Курс стоит 60 000 рублей, а мама воспитывает Надю одна. Денег нет. Вы собрали вдвое больше заявленной суммы. Это значит, что хватит даже не на один курс! И теперь-то уж точно Надя выздоровеет.

Ваня Балабонин, 6 лет

(«КП» от 16.05.11 г., «Чтобы не умереть от голода, малыш шесть лет питается лекарствами»).

Любая еда причиняет 6-летнему Ване Балабонину страшную боль. У него сильно и постоянно воспален кишечник. Малыш не может есть. Российские врачи, увы, не в силах поставить точный диагноз. Они не дали Ване погибнуть, но больше ничем помочь не могут. Нужно ехать в Германию, но даже первичное обследование там стоит 10 000 евро.

После выхода статьи собрано свыше 1 500 000 рублей. Ваня уже успел съездить на обследование, где его определили на лечение в детскую больницу при клинике Мюнхенского университета. Это крайне авторитетная клиника с более широкой специализацией, имеющая в своем распоряжении самые современные диагностические методы и технологии. Малышу уже прописаны самые современные лекарства. Пока не ясно, хватит ли собранной суммы на все лечение, но начало уже положено и родители сердечно благодарят всех отозвавшихся.

Варя Арзуманова, 2 года

(«КП» от 11.07.11 г., «Двухлетнюю Варю, возможно, «спасут», но уже после ее смерти»).

У Вари самый страшный диагноз в длинном списке первичных иммунодефицитов - «ТКИН» - «тяжелая комбинированная иммунная недостаточность». Малышке срочно необходима операция за рубежом или она умрет. Вареньку готовы принять врачи в израильской клинике Хадасса. Но для этого требуется собрать аж 4 миллиона 600 тысяч рублей! Казалось, это нереально. Но вы сделали это! Деньги собраны, и сейчас полным ходом идет оформление документов.

Слава Ануфриев, 5 лет

(«КП» от 25.04.11 г., «Малыш больше года в муках умирал от рака, а его лечили от артрита»).

Славику очень долго не могли поставить диагноз. Только через полгода после начала заболевания выяснили, что у малыша 4-я стадия онкологии. Лечение за границей стало единственным шансом выжить, ради которого многодетные родители продали даже квартиру. К тому моменту как мы написали о малыше, Слава прошел 8 блоков химиотерапии и шесть блоков высокодозной химии. Первоначальная опухоль уменьшилась, две вторичные рассосались. Для дальнейшего лечения необходимо было перевести мальчика в клинику США, где есть новейшая аппаратура, необходимая для полного выздоровления малыша. Там мальчик должен продолжить курс лечения и по идее закончить его. Но на это нужно 170 тысяч долларов. Вы собрали их! Еще в начале лета сбор средств на Ануфриева Славу закрыт.

СПАСИБО!

Продолжение отчетов смотрите в «КП» от 8 августа