Читатели, вы спасли этим детям жизнь!

Сегодня – о результатах ноября-декабря 2010 года: откликаясь на публикации, вы собрали около 20 миллионов рублей, благодаря которым от смерти и нищеты спасены еще два десятка детей.

Ваня Шестопалов, 2 года (КП от 27.12.2010, «Спонсоры отказали умирающему малышу из-за того, что «слишком толстый»)

Маленький Ваня перенес пересадку костного мозга и долгое, мучительное лечение отострого миелобластного лейкоза.Но его случай оказался слишком тяжелым для российской медицины.Страшная боль осталась, смерть приблизилась… Маме сообщили, что спасти малыша может только операция в Германии, но стоит она 150 000 евро. Папа – водитель. Мама уже год не спит у Ваниной кровати. Спонсоры отказались от изуродованного гормонами ребенка… Но вы, дорогие мои читатели, и здесь совершили чудо – огромная сумма собрана за пару недель. В этом месяце они с мамой уже летят в Дюссельдорф.

Лена Зайкова, 10 лет (КП за 08.11.2010 «Если бы я не болела, мама бы меня не оставила»)

Леночка больна муковисцидозом. Воспитывает ее бабушка. Мама приезжает только летом на пару недель, остальное время «устраивает личную жизнь». Больной ребенок оказался для нее непосильной ношей. Мало Леночке этой трагедии, так еще и болезнь мучает. Когда мы писали про нее, Лена погибала, потому что пенсии бабушки не хватало на дорогие лекарства…

Срочно нужны были 273 876 рублей. Собрали же 534 237! Для Лены лекарства сразу же оплатили. А на оставшиеся деньги были спасены еще несколько детей с тем же заболеванием, что и у Леночки. Были оплачены лекарства для Мирослава Тетюцкого, 13 лет, Елисеева Сережи, 15 лет и Максима Сибирцева, 7 лет. Подробнее о мальчиках – на нашем сайте.

Таня Кузнецова, 7 лет (КП от 20.12.2010 «Танюшкина мечта - просто дышать...»)

Таня тоже больна муковисцидозом. Чтобы не умереть от удушья, ей и так приходится постоянно жить на таблетках и ингаляциях. А если еще в больные легкие попадают бактерии, смерть начинает буквально заглядывать в глаза. Именно это случилось с Таней. Дикая боль, температура, страшный кашель, пневмония... Спасение - в трех курсах антибиотика, который стоит 390 тысяч рублей. Папа – водитель, мама – бухгалтер, попавшая под «сокращение». Если бы не вы, дорогие читатели, Таня бы не выжила, но деньги были собраны в первые же дни!

Костя Кокорин, 20 лет (КП от 29.11.2010, «Мальчик, запертый в собственном теле»)

Костя инвалид детства, за которым неотступно ухаживает мужественная и любящая, но одинокая мама художница. Таких людей еще называют «вечными детьми»… Тяжелейшая форма ДЦП не позволяет парню даже говорить, не то, что ходить и обслуживать себя. Его единственная связь с миром - рука, которой он рисует великолепные картины и «разговаривает», печатая на машинке. Всему этому его научила мама, которая, несмотря на уговоры врачей «бросить этот овощ», продолжает развивать сына. Но ни на жизнь, ни на лечение денег у этой маленькой семьи, само собой, не хватает…

После публикации было собрано 682 934 рублей 69 копеек. Лена пишет: «Говорят, что не в деньгах счастье... Как же не счастье, если могу Костю лечить теперь. За спиной опора - карточка с деньгами! Я все привыкла рассчитывать, веду дневники трат, планирую долго покупки. Так что, надолго Косте этого хватит. Теперь он защищен». Костя с мамой уже съездили в санаторий на необходимую реабилитацию и есть деньги на еще одну поездку. Куплены все лекарства. Мало того, теперь у Кости есть подъемник для ванной и мама, наконец, может купать его хоть каждый день без посторонней помощи. Есть инвалидное кресло, которое позволяет парню по собственному желанию «гулять» по квартире и смотреть в окно, когда захочется… Кому-то покажется, что это мелочи, но для этих людей такие «мелочи» - это целая жизнь, надежда, второе дыхание, которое подарили им вы, читатели! (Подробный отчет о поступлениях средств)

Дорогие Люди, низкий вам поклон и огромное спасибо за спасенные вами жизни!

(Продолжение отчета – в следующем выпуске рубрики – 31 января).