
Алон очень умный. Он уже читает книжки, умеет писать печатными буквами имена папы и мамы, любит старые мультики, любит лепить из пластилина и поет песенки... Конечно, он бы с удовольствием носился по улице, играя в прятки и догонялки, но малышу тяжело даже просто переставлять ноги – на прогулках родители возят Алона в детской коляске. Но зато он умеет любить. Так сильно, как только способно его маленькое, изувеченное судьбой сердечко. Он любит маму и папу, любит других, более счастливых детей, любит докторов, которые хотят ему помочь встать с этой коляски… Любит жизнь, которой у него осталось совсем немного…
«Ребенка спасет только новое сердце» - это звучит, как в страшной сказке. Но это не сказка. Это реальность. А еще точнее результат болезни - дилатационной кардиомиопатии. Заболевание врожденное, тяжелое и неизлечимое.
- Оно, как «бомба в сердце» - говорят доктора. - Очень сложно рассчитать точно, когда ее «механизм» сработает, но в том, что он сработает, можно не сомневаться.
Но это только в России. В большинстве стран в этом случае проводят пересадку сердца, и ребенок выживает, нормально растет, развивается и забывает о том, как еще недавно смерть заглядывала ему в лицо. Так устроено в Европе, в Америке… но не в России. У нас дилатационная кардиомиопатия остается неизлечимым заболеванием.
Сергей и Таня Израевы уже однажды слышали те «страшно-сказочные» слова про новое сердце. Их старшей дочке тогда исполнилось два с половиной года. Врачи поставили диагноз и «подписали приговор»: неизлечимо! Невозможно было принять такое. Началась борьба за жизнь дочки, поездки в разные города, консультации у лучших врачей России, Израиля. Четыре с половиной года борьбы. Единственный шанс на жизнь - пересадка сердца. Огромная стоимость операции, невозможность собрать средства... Роза умерла на руках у папы.
Очень трудно, медленно Сергей и Таня учились снова жить и радоваться. Боль и чувство вины перед дочкой не отпускали. Но справиться было необходимо. Хотя бы ради младшего Алона.
Кстати, после пережитого, родители с самого рождения наблюдали малыша у кардиолога. К счастью он был здоров. А может, нашим врачам так казалось. Так или иначе, однажды, отдыхая на море, он заболел. Думали, обычная простуда, повезли сынишку в больницу. Но по результатам обследования полуторагодовалому Алончику поставили тот же страшный диагноз: дилатационная кардиомиопатия.
Сложно передать, с каким неистовым рвением несчастные родители кинулись продавать все, что у них было, чтобы хватило на лечение и обследования. В октябре 2009 года состоялась консультация в институте им. Петровского (РАМН) с академиком Сергеем Леонидовичем Джемешкевичем. Вердикт врача - необходима трансплантация сердца.Для подтверждения диагноза в ноябре 2009 годя Алон был обследован в немецкой клинике. Заключение врачей: заболевание прогрессирует, надо искать деньги на пересадку сердца, не менее 500 000 евро. Неподъемные деньги. Стали искать что-то дешевле. В конце марта документы Алона рассмотрены Центром Трансплантации Сердца клиники "Ospedali Riuniti di Bergamo" в Италии, где недавно были проведены трансплантации сердца у двух детей из России. Здесь стоимость пересадки детского сердечка - ориентировочно 294 900 евро. Тоже неподъемные деньги, но все же меньшие… Необходимая на обследование сумма уже собрана. 20 апреля малыша ждут в Центре для дообследования. Сразу после этого должна состояться пересадка. Но на какие деньги?
Все медицинские документы Алона в полном порядке. В любой момент Израевы и фонд помогающий им, предоставят бумаги благотворителям, которые захотят помочь мальчику выжить. Вот только найдутся ли такие? Ведь так часто люди говорят: «слишком большая сумма, не собрать…» И забывают о том, что если бы каждый, подумавший так, отдал по 100 рублей, необходимая сумма появилась бы сама собой…
Адрес:
414000 г. Астрахань ул. М. Аладьина, д.8 кв.15Израев Сергей Алексеевич (папа Алона)
Моб.тел: +7 903-321-66-87 +7 903-321-66-87 +7 960-862-30-62 +7 960-862-30-62E-mail: s-izraev@mail.ru
Страничка Алона на сайте нашего фонда http://nurm.ru/Israev-Alon.html
В части странички "как помочь" указаны действующие кошельки вебмани http://nurm.ru/Israev-Alon.html#help
Контакты волонтера:
тел.моб: +7 911 798 59 33 - Лиля (Санкт-Петербург)
e-mail : liya.05@list.ru
Реквизиты для перечисления средств:
Реквизиты благотворительного фонда Наташа:
Вы можете перечислить деньги на расчетный счет Благотворительного Фонда " Наташа " с пометкой "пожертвование на лечение Алона Израева":
Расчетный счет Фонда: Благотворительный фонд помощи больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"ИНН 7831000080КПП 783501001Счета в ОАО Банк "Александровский"Россия 191119 Санкт-Петербург Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2ОГРН: 1027800000194Расч. счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755БИК 044030755
Яндекс-Деньги номер счета: 41001554477816
Для расчетов в долларах США
Получатель:
Charity Fund assistance to patients with pulmonary diseases system "Natasha"
Банк получателя:
JSC Bank "ALEKSANDROVSKY" SWIFT: ITEHRU2P BIC: 044030755
Адрес юридический:
Russia 191119 St.-Petersburg pr.Zagorodnyj 46 k.2 liter B
Банк-корреспондент:
Raiffeisen Zentralbank Oesterreich AG, Vienna, Austria SWIFT: RZBAATWW
Корреспондентский счет:
070 - 55.073.092
Текущий счет в долларах США:
40703 840 2 0060 0000 207
Транзитный счет в долларах
40703 840 3 0067 7700 207
Для расчетов в Евро
Получатель:
Charity Fund assistance to patients with pulmonary diseases system "Natasha"
Банк получателя:
JSC Bank "ALEKSANDROVSKY" SWIFT: ITEHRU2P BIC: 044030755
Адрес юридический:
Russia 191119 St.-Petersburg pr.Zagorodnyj 46 k.2 liter B
Банк-корреспондент:
Raiffeisen Zentralbank Oesterreich AG, Vienna, Austria SWIFT: RZBAATWW
Корреспондентский счет:
000 - 55.073.092
Текущий счет в ЕВРО:
40703 978 8 0060 0000 207
Транзитный счет в ЕВРО:
40703 978 9 0067 7700 207
Webmoney:
E 243071491407
R 225033892557
Z 224079935414
B 305469428008
ВОПРОС-ОТВЕТ
Почему выбрали именно итальянскую клинику?
По нескольким причинам:
1. Там недавно были сделаны успешные пересадки сердца двум детям из России (отношение к пациентам из России далеко не везде хорошее). Трансплантация сердца (как и любого другого органа) - в какой-то степени политический вопрос и очень сложно гражданам другой страны получить разрешение у санитарных служб страны, где будет проводиться операция, получить донорский орган, дождаться его. В итальянской клинике нам не отказали, решение по ребенку принято. А один из врачей-кардиотрансплантологов даже говорит на русском языке и родители могут связываться с ним при необходимости получения помощи, пока малыш не приедет на пересадку.
2. К тому же, у этой клиники даже опыт сотрудничества с нашим Минздравом. И они приглашают на стажировку врачей из регионов, где в дальнейшем будет наблюдаться прооперированный (это очень важно, чтобы местные врачи могли помочь в случае необходимости в период после пересадки органа).
3. У итальянской клиники богатый опыт таких операций.
4. У них пересадка сердца дешевле, чем в других странах. К тому же они готовы получать сумму по частям.