Сегодня21 Мая
Погода +18°C
«Умоляю, дайте моему малышу попить!»Комментарии: 45
Единственная мечта Олежкиной мамы - добыть дорогие лекарства, без которых сына не могут прооперировать и он вынужден страдать от боли и жажды [сбор денег закрыт]
Подружись с нами:
НОВОСТИ ОТ 26 МАЯ
Ольга и Константин Калашниковы (родители Олежки):
Судьба нашего сына Олега Калашникова оказалась небезразличной очень многим людям. Тем, которые несмотря на тяжёлое для всех время и личные трудности, помогли в том, чтобы операция по трансплантации почки состоялась. Мы, родители и сам Олеженька, выражаем огромную благодарность всем, кто не остался равнодушным к нашей беде. Не могу не сказать, что наравне с материальной помощью, мы получили огромную моральную и молитвенную поддержку.
Низки земной поклон всем, кто чужое горе воспринимает как своё и мчится на помощь, не считаясь своим временем и проблемами.
Всех, кто откликнулся на просьбу помочь маленькому Олегу Калашникову, невозможно перечислить – кто-то отправлял деньги по почте, кто-то переводил на сберкнижку, кто приходил в больницу сам и передавал маме лично в руки. Мы попытались подсчитать хотя бы тех, кто звонил, встречался, и тех, кто сделал перевод. Более двухсот человек за две недели собрали средства, которых хватило не только на лекарства для Олега, но и ещё на одного ребенка, которому требовалась пересадка почки. Так что, получается, спасая Олега, вы спасли сразу двоих!
Звонили из заграницы, из ближнего зарубежья, звонили со всех уголков России, приходили в больницу со слезами на глазах... Многие не называли своих имён, отдавали деньги и тут же убегали. Кто-то помимо денег приносил продукты, одна женщина предложила готовить еду и стирать вещи, кто-то был не против ходить в магазин за продуктами.
- А однажды пришёл пенсионер с копилкой подмышкой и достал оттуда 100 тысяч рублей – со слезами благодарности рассказывает мама – Я его спрашиваю: «Как же Вы отдаёте? Вы, ведь, себе откладывали…». А он: «Малыш страдает! Значит, пришёл час для моих денег. Ему нужнее».
До сих пор многие люди звонят, спрашивают, интересуются состоянием здоровья малыша. Трансплантацию Олегу провели прямо через неделю после публикации - 20 апреля. Все удачно. И теперь его уже отпускают гулятьу. Недалеко от больницы, возле Новодевичьего монастыря есть пруд с утками. Туда Олежка с мамой ходят почти каждый день. Теперь, едва проснувшись, малыш произносит свои новые слова «Ду-ди! Ду-ди!» - так Олег теперь просится выйти на улицу кормить уточек.
Отдельно хотим поблагодарить российское представительство компании «Fresenius Medical Care» (ЗАО "Фрезениус СП"), которые передали 15 флаконов препарата "АТГ-Фрезениус С", разом решив половину проблемы. Собственно, именно благодаря такому царскому подарку, на собранные для Олега деньги удалось спасти еще одного мальчика, который так же мучился и страдал из-за невозможности провести пересадку без лекарств.
Спасибо всем огромное! Мы закрываем сбор!
* * *
Двухлетний Олег Калашников - очень мужественный мальчик. Ему больно и тяжело, но он все равно учится ходить с папой за руку по палате Московского центра хирургии. А вот садиться не может - сразу падает. Дело в огромном, обтянутом желтыми колготками животе, который врачи ежедневно через катетер до отказа заполняют водой. Эта мучительная процедура называется перитонеальный диализ, и без нее малыш погибнет. Ведь вода исполняет роль его собственных почек, которые перестали работать год назад. Причина - неграмотно сделанные нижневартовскими врачами прививки. Закачанная в живот вода собирает по всему организму шлаки и выводит их. Но из-за того, что в организме ее избыток, пить обычным образом Олежке можно лишь раз в день - полстакана воды с растворенной в ней таблеткой кальция. Каждый раз малыш с нетерпением ждет священнодействия, когда папа опустит в чашку с водой круглую таблетку кальция, она зашипит, растает и... Но счастье, состоящее из нескольких глотков, быстро заканчивается, и ребенок начинает доканывать родителей умоляющими воплями страдающего от жажды человека. Немудрено, что и первым его словом стало «ка-ки!», что значит «кальций».
Диагноз Олега - «гемолитико-уремический синдром, хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия». И лечится эта болячка только пересадкой почки. В том же родном Нижневартовске, где его покалечили, его и похоронили в сущности, сообщив, что пересадку будут делать, только если мальчик наберет 25 кило минимум. Для ребенка, который не может даже нормально пить, у которого от недостатка вымываемого диализом кальция ломаются косточки и не растут зубы, 25 кило - недостижимая планка. Слава богу, за него взялись московские медики. В Нижневартовске Калашниковым выделили квоту на госпитализацию и операцию в Российском научном центре хирургии им. Петровского. Мама с папой оба готовы стать донорами, и оба подошли. И, казалось, уже близок конец мучениям... Но тут выяснилось, что операцию невозможно сделать без дорогостоящих лекарств «АТГ» и «Кэмпас», которые малышу необходимо принимать до и после пересадки почки. Без них донорский орган может просто не прижиться и все страдания будут бессмысленными. Увы, препараты не входят в квоту, и родителям нужно самим их оплатить, а это 500 тысяч рублей - нереальные для Калашниковых деньги. Папа Олега работает электромонтером, и на его зарплату живут еще четверо детей. Мама малыша с самого его рождения ходит с ним по больницам...
Пожалуйста, кто может, помогите собрать нужную сумму для лечения ребенка, чтобы его кошмар наконец закончился, чтобы он нормально ходил, развивался и научился говорить не только слово «ка-ки», но и спасибо всем тем, кто спас его от смерти.
Нужно: АТГ (15 ампул) и «Кэмпас» (3 упаковки) = около 393 000 рублей.
Телефон мамы Ольги и папы Кости: 8-916-365-93-76.
Сбербанк России ОАО,
Вернадское отделение No.7970/01038,
р/с 30301.810.0.3800.6003818
БИК 044525225
к/с 30101.810.4.0000.0000.225
ИНН 7707083893
ОКОНХ 96130
КПП 775003002
л/с 42307.810.8.3818.4003485
Получатель: Калашникова Ольга Аликовна
Вернадское отделение No.7970/01038,
р/с 30301.810.0.3800.6003818
БИК 044525225
к/с 30101.810.4.0000.0000.225
ИНН 7707083893
ОКОНХ 96130
КПП 775003002
л/с 42307.810.8.3818.4003485
Получатель: Калашникова Ольга Аликовна
е-mail для дополнительных вопросов: moniava@gmail.com
Поделитесь с друзьями:
Выслать по почте
Версия для печатиПоказать код
Оставить комментарий
Скажите а как можно связаться сейчас с этой семьей.У нас тоже предстоит такая операция и хотелось бы знать как все прошло и как попасть на квоту бесплатно
Мама, крепитесь! всё получится! /нарожили,а теперь плачут! да что ты ваще знаешь о жизни? а когда раньше были оч большие семьи и это почеталось! у моей мамы родная сестра умерла 2 года назад от рака, ты хоть раз видел обречённого человека? у Олежки всё будет хорошо, все мы в это верим, а такие люди как ты нагнетают тоску! если ты хотел показать свой индивидуальный подход к этому делу, у тебя это получилось, но таких жалких людишек как ты жалко!
Дай Бог, здоровья этому малышу, пусть избавит его от страданий, и пусть пошлет ему спасителей, кто поможет деньгами
завтра же пойду в сбер
Созвонилась с Олей - РЕКВИЗИТЫ ПРАВИЛЬНЫЕ
может в Помоги.орг обратиться еще?Судя по е-мэйлу, у Олега очень сильный координатор, которой можно доверять 100%. Удачи, злоровья богатырсктго тебе, Олежка!
Я тоже знаю эту семью, таких порядочных и добрых людей на свете мало. Я сейчас в Москве живу, а в Нижневартовске мы были соседями. Я не понимаю за что им такие испытания... Дай бог операция пройдет удачно!!! Будем деражать кулачки и молиться!!!
Мы знаем эту семью. Добрые,отзывчивые, порядочные,глубоко верующие люди.У них не пять детей,а двое.И у мужа, от первого брака двое, которых он содержит.По больницам они ходят после того как почки отказали у Олежки, а не с рождения. Люди, Вы не представляете как тяжело смотреть на больного ребенка. За Олежку молились и будут молиться в Москве, Питере,Нижневартовске, на Украине,в Белоруссии и в других городах и странах.Спасибо Всем! Будьте здоровы!
Мы знаем эту семью. Добрые,отзывчивые, порядочные,глубоко верующие люди.В редакции газеты ошиблись.У них не пять детей,а двое.И у мужа, от первого брака двое, которых он содержит.По больницам они ходят после того как почки отказали у Олежки, а не с рождения,как это указали в редакции. Люди, Вы не представляете как тяжело смотреть на больного ребенка. За Олежку молились и будут молиться в Москве, Питере,Нижневартовске, на Украине,в Белоруссии и в других городах и странах.Спасибо Всем! Будьте здоровы!
пожайлуста дайте правильные реквизиты счета и образец как заполнять квитанцию
Очень жаль ребенка,20 лет назад мне тоже сделали прививку от гриппа, чуть не умерла, с тех пор я инвалид,похоже я не последняя ,когда же это прекратится и наши медики перестанут калечить людей!
Ну что за страна у нас? Дали квоту, а лекарств нет. Это как с онкологически больными детьми - на облучение квота, а на разметку (томографию фактически) деньги ищи сам. Как будто эта разметка или лекарства - не часть лечения, а роскошь, которой можно не пользоваться. И почему такие цены на лекарства? КТО их может купить - один у него ребенок или пять? Мне просто интересно - для кого выставляютс цены в нашей стране? Но это риторические вопросы, а конкретный вопрос один - деньги на чей счет перевести можно?
нереально стоять в очереди в банке, чтобы перечислить деньги. Нельзя ли организовать прием денег в местных представительствах "Комсомолки"? Пожалуйста, сделайте так!
дайте яндекс-кошелек
"нарожали, а теперь плачут" - вы СКОТ!
Любое человеческое дитя должно ЖИТЬ. И за его жизнь надо бороться.
я не понял они в Москве или нет?
Что значит "нарожали, а теперь плачут".... Слава Богу, что есть те, кто рожают и не бояться трудностей в жизни, ведь дети - это наше все, это наше будущее! Я негодую от подобных комментариев, эти бедные люди не представляются какими-то пьянчугами, которые рожают, потому как вовремя аборт не сделали. Ведь они стараются изо всех сил помочь ребенку, вот в Москву приехали, в редакцию обратились!!!!!! Значит, им далеко не безразлична жизнь этого крохи! Родителям желаю терпения! И прошу написать фамилию родителей, потому что хочу отправить почтовый перевод.
"Нарожали, а теперь плачут" - что же вы за зверь то такой, что за высказывания? если это нормальная семья, то почему они не могут родить 5ых детей. или нормальная есмья только та у которой в свободном пользовании есть 500 тыс. руб. Вы изверги... дайте банковские реквизиты
сначала пришла в шок оттого, что болезнь малыша началась после неграмотно сделанных прививок, а потом дочитала до того места, что мать с рождения малыша ходит с ним больницам. не сходится что-то.
Для "нарожали...":
У меня 1 ребенок, но 500000 на лекарство единовременно не каждому буржую по силам. Вы жестокий, мерзкий человек, такой же как чиновники от медицины. Они квоту ребеночку выделили, на подавись, а лекарств нет на вас. А деньги на лекарства соберем, так еще и подоходный возьмут, как за полученную прибыль. Чтобы Вам "нарожали тут...", Вашим полностью обеспеченным детям не пришлось собирать такие деньги срочно на лечение любимого человечка. А может Вы чиновник? Тогда Вы все получаете и так на халяву...
А почему не привлекут к ответственности, в т.ч. и материальной тех кто виноват? Причем, я не врача или медсестру имею ввиду, а весь Миинздрав, как юрлицо.