Сегодня21 Мая
Погода +18°C
Когда в семье техасцев Майка и Тины Маккаслэндов родился сын Коди, медики ошарашили родителей страшным вердиктом: ребенок скорее всего не выживет.
Из-за неправильного положения плода в утробе матери, приведшего к деформации позвоночного столба, малыша поразил редчайший недуг - крестцовая агенезия. Он родился без берцовых костей и коленных суставов. Крохе также требовались срочные операции на желудке, желчном пузыре, а также интенсивное лечение проблем с дыханием.
Первую операцию ему провели уже на третий день после рождения. А потом было еще
четырнадцать. И самой жуткой из них стала ампутация в полуторагодовалом
возрасте обеих ног Коди - почти до колен.
Именно тогда парнишечке выписали его первые детские протезы. И Коди выучился управляться с ними так ловко, что вскоре стал бегать быстрее своих вполне здоровых сверстников и даже скакал на одной искусственной ножке. А сейчас, в свои семь лет, он еще и вовсю плавает, играет в футбол, хоккей, гольф. Мало того - занимается карате!
|
"Одна проблема: сын растет так быстро, что постоянно приходится подбирать новые, более крупные протезы", - сетует мама Коди. К тому же протезы нужны разные - для хотьбы, для бега, для лазанья по лестницам на детских площадках. "Это стоит безумных денег, и сами бы мы, конечно, такие затраты не потянули, - говорит миссис Маккаслэнд. - Но нам помогли специалисты из местного детского госпиталя. Они снабжают нас протезами бесплатно."
Взамен друзья и знакомые Маккаслэндов организовали кампанию по сбору пожертвований в фонд госпиталя - насобирали уже почти сто тысяч долларов.
Уже два года подряд родители возят Коди на международные спортивные соревнования для детей-инвалидов. И мальчишка там отнюдь не зритель, а самый деятельный участник. В этом году Коди уже выиграл золотые медали в беге на дистанции в 60 и 100 метров. Но его главное увлечение сейчас - плавание. Для бассейна протезы не нужны, и ему приходится в основном работать руками и культями ног. Пятьдесят метров кролем Коди проплывает за тридцать секунд, а год назад, когда он впервые пришел в бассейн, на это уходила почти минута.
|
"Я еще когда-нибудь посоревнуюсь с самим Майклом Фелпсом", - мечтает мальчуган. Но это грезы. А вот поездка в 2012 году на Паралимпийские Игры в Лондон - дело уже решенное. Правда, по малолетству, Коди еще не сможет принять в них личное участие, но зато поболеет с трибун за мужественных людей, сумевших преодолеть свои
недуги.
Поразительно, но семилетний мальчик, еще не осознающий, наверное, что сам каждый день совершает маленький подвиг, уже превратился в символ несгибаемости и воли к жизни для более старших людей. "Мы получаем множество просьб от инвалидов встретиться с нашим сыном", - рассказывает Тина Маккаслэнд. - Среди них есть даже несколько бывших военных, которые потеряли ноги в Афганистане и Ираке. Солдаты пишут, что их вдохновляет пример нашего Коди".
Оставить комментарий
Удачи тебе малыш во всем!
М О Л О Д Е Ц !
Вот и нашим бы детишкам так же государство бы помогало! Да и олигархам всяким-чем лишнюю яхту покупать или виллу(или футбольную команду)-лучше бы помогли детям-инвалидам!!!
Здоровья и успехов тебе, малыш!
те малыш и Щастья!
Ты с русским языком дружишь или хоть со словарём? "для хотьбы" Для чего? Для хотьбы это для хотенья какого-то что ли или "хоть бы хны" имелось ввиду? Правильно будет "хоДьба", для хоДьбы. Повальная безграмотность!
Вот пусть те, кто оскорбляет американцев пиндосами, прочтут эту статью и устыдятся.
Особенно отцом. У моей сестры, когда сын с ДЦП родился муж -трусливая тварюга меньше года продержался, бросил.Стыдно ему было с ним на улицу выходить. Эх, разные понятия о стыде, у нас и у американцев. А мальчуган, такой умненький, особенно в точных науках оказался, так его и тянем, всем миром помогаем, я, мой муж, мама наша. А эта тварь даже на день рождения сыну не звонит.
Какой замечательный парнишка ! И родители ! Америку действительно стоит уважать за отношение к инвалидам и животным...
Это пример того, что не надо опускать голову ни перед чем.
И еще, действительно повезло с местом рождения
Не может 7-летний без ног проплыть 50м кролем за 30 сек. Не может.
50м за 30 сек - это 6 км/час. Так что может.
Речь о ПЛАВАНИИ, а не о ходьбе.
Мальчику,конечно,не повезло с болезнью, но повезло с местом рождения. Случись это у нас, милый ребёнок выглядкл бы совсем по другому,сидел дома,всеми забыт и заброшен.А уж про протезы и говорить нечего, только бегать с ИПР пришлось бы полжизни и- один протез на 2 года, согласно постановлению минздрава. И какой протез- не то что прыгать, ходить невозможно!
какой-то извесный российский режиссер
(точно не помню) сказал очень
мудрые слова об Америке -
"Америку стоит уважать только за их
отношение к инвалидам и животным"
И это полная правда - столько уже здесь живу и это факт не перестает меня восхищать. Дело не только в родителях - вся система тут построена так, даже образ мышления людей. В России ничего подобного
я не видела.
Ах ты масенький.Умница!Будь здоров и счастлив.
Молодцы родители. А у нас, к сожалению, таких деток еще в роддомах бросают, даже вылечить не пытаюся. Какой счастливый мальчишечка!
Отличный мальчишечка. Здоровья ему
ЗЫ. автору: слово "ходьба" пишется через "д"
1.Редактор! К вашему стыду тут есть грамматические ошибки.
2. Вот такая вот оптимистическая статья об американском ребенке. Про российкую девочку - история из Братска...
для хоДьбы
замечательная и нужная статья, Спасибо автору.
Храни тебя Бог!!