Новости от 18.06.2008
После публикации на книжку мамы пришло более 430 тысяч рублей. И еще 270 тысяч – почтовыми переводами и было передано на руки. Все вместе – более 20 тысяч евро. В результате этого , в последнее время Даня с мамой очень много путешествовали – прошли обследование и лечение у профессоров Москвы, съездили в Краснодар, в монастырь к известному лекарю-травнику…
- Если бы не помощь людей, Даня бы просто погиб – вздыхает мама мальчика. – Так мы постоянно покупаем прописанные нам мази, пьем травы, и Даня сейчас даже выглядит совсем по-другому! У него и кожица чище стала и болей таких кошмарных нет. А если бы не было денег… Вы только представьте, например, местные чиновники Минздрава ЗАБЫЛИ внести нас в списки нуждающихся инвалидов! Если бы мы в нем были, один из видом мази, который нам жизненно необходим, мы получали бы бесплатно. А так я его покупаю. Спрашиваю у глав-врача: «Как же так? А кто же нам все это оплатил бы, если бы добрые люди не помогли?». А он только плечами пожимает: «Никто… Ну, что мне врачей теперь поубивать? Ждите до следующего года». Вы даже не представляете, как мы вам благодарны за помощь! Вы вытянули моего сына из ада!
Сейчас Даня готовится ехать на лечение в Израиль. Видимо, это будет в сентябре, и по гораздо более дешевым расценкам, чем в счете, который вначале выставили частные доктора. Огромное спасибо нашим израильским читателям за помощь в поисках других клиник и советы.
Московские профессора сказали, что лечение дает свои плоды, и Данино состояние улучшилось просто в десятки раз. Но мы не закрываем сбор на Данника, потому что до излечения ему пока очень далеко (если оно вообще будет возможно в условиях нашей страны). Не забывайте мальчика, пожалуйста! Ему очень нужна наша помощь.
Многодетная семья беженцев, http://www.kp.ru/daily/24079/314324/
Увы, но по словам Валентины Досхиевой, помощи им не поступило. Пришла только одна посылка с посудой и вещами.
- Спасибо тому человеку, который хоть и не мог помочь деньгами, но все же сжалился над нами – говорит многодетная мать. – Видимо, мы действительно никому не нужны в этой стране. Простите, что осмелились просить помощи.
Очень больно было слышать такие слова. Хотя, безусловно, каждый волен выбирать, кому помогать, а кому нет. Но, может, все же найдется кто-то, кто поддержит этих людей…
* * *
У малыша ихтиоз. Это значит, что вместо кожи на всем теле у него одна сплошная, бесконечно трескающаяся и чешущаяся рана. Дане очень больно, он не может даже говорить, потому что губы тоже – часть этой раны, и невольно вновь и вновь разрывает себя ногтями в кровь… Увы, в России эта болезнь не лечится. Ребенку необходим курс лечения в Медицинском центре Израиля, стоимость которого составляет 45 тысяч долларов минимум (это не считая того, что ежедневно нужны лекарства, мази и надо на что-то питаться и на что-то покупать билеты). Таких денег у родителей Даниила нет, и малыш обречен жить в страшных муках пока не умрет без помощи, если только не найдутся добрые люди, которые пожалеют его.
Каждое утро семьи Демидовых начинается борьбой с болезнью. За ночь кожа ребенка трескается, осыпается, а на ее месте образуются чешуйки. Спина, живот, руки – все чешется и болит. Необходимо аккуратно смазывать очаги воспаления, точнее очаг один – все маленькое тельце четырехлетнего Даниила. Один тюбик облегчающей страшную боль мази стоит 400 рублей, на все тело надо восемь таких тюбиков, один день жизни без боли – 3200 рублей. Вот такая математика. Но у мамы Юли нет денег, и она экономит, каждый день решая, какую часть тела сегодня спасти, а какую оставить на «растерзание» ноготкам Даньки. Ненамазанные участки тела очень чешутся и мальчик рвет кожу на куски, одновременно крича от боли. Это невыносимо.
Он очень маленький, весит 15 килограммов. Из-за прогрессирующего заболевания рост ребенка остановился три года назад, в момент постановки диагноза. Врачи Российской детской клинической больницы тогда полностью обследовали Даниила и лишь развели руками: врожденную ихтиозиформную эритродермию вылечить в России невозможно.
Ихтиоз вообще очень тяжело поддается лечению. Но…
«Мы связались с врачами в Израиле. И не поверили своим глазам - клиника города Хайфа прислала ответ. Изучив Данины документы, доктор Барак Роман готов принять Даню для диагностики и лечения», - рассказывает Юля.
Там, в Израиле, на лечебных мазях из минералов мертвого моря, кошмарная болезнь превращается в легкий недуг. Совсем не уходит, но очень надолго отступает. Приехал, полечился, вернулся домой, прожил спокойно на поддерживающем лечении несколько лет, еще полечился… А там, глядишь, и более сильные лекарства изобретут. Люди, у которых есть средства так живут всю жизнь и не считают себя «смертниками», как, увы, назвали Даню российские врачи.
Но у Даниных мамы и папы из деревни Маслово нет денег на то, чтобы купить сыну жизнь без боли. Они выхаживают его каждый день, как в первый раз и верят, что однажды Данька станет обычным мальчишкой. И они, наконец, смогут забыть цвет Данькиной крови, которую видят каждый день.
По условиям Медицинского центра Хорев, лечение в Хайфе продлится ровно месяц. После необходимых анализов и обследования, израильские врачи проведут иммуномодуляцию и фототерапию под особым контролем специалистов клиники. Общая стоимость лечения составляет 45 тысяч долларов.
Заоблачная сумма не по карману родителям ребенка-ихтиандра. «Мы живем на Данину пенсию по инвалидности в три тысячи рублей. Муж работает на стройке, трудится с утра до вечера, но наши деревенские зарплаты – это крохи. Все гормональные лекарства очень дорогие, и покупка каждого тюбика спасительной увлажняющей мази стоит под вопросом. Что уж говорить о лечении в Израиле», - говорит Юля.
Сейчас ребенка постоянно приходится пичкать гармонами и антибиотиками, потому что кровавые раны не успевают заживать и постоянно гноятся. Однако гормоны чрезвычайно токсичны, и в организме Даниила начали происходят необратимые изменения. Лечение мазью отменили. Вновь отчаявшиеся родители практически опустили руки. Теперь помочь Даньке может только израильская клиника. Но в то, что в мире бывают такие суммы, как 45 тысяч долларов, мама Юля не верит. И только плачет, плачет… А Даня кричит.
Это так страшно умирать от боли. Особенно, если ты – беззащитный малыш, за которого некому вступиться перед смертью. Люди, сильные, добрые взрослые, пожалейте Даньку!
Помощь из рук в руки:
Телефон мамы: 8 (960) 689-82-43 (Юлия)
Электронный адрес волонтера Александры, которой можно задать дополнительные вопросы: kondrasheva-s@yandex.ru
СЧЕТ:
реквизиты:
№42307810133020756754/48
в дополнительном офисе Курского ОСБ РФ №8596/114
ИНН 7707083893
БИК: 043807606
Кор. счет №30101810300000000606.
Демидовой Юлии Сергеевне
евро: рас.счет: 42307978033020750022 доллары: рас.счет: 42307840833020750017
в дополнительном офисе Курского ОСБ РФ 8596/114
ИНН 7707083893
БИК: 043807606
Кор. счет 30101810300000000606.
Демидовой Юлии Сергеевне
Почтовый адрес:
307200, Курская область, Октябрьский район, д. Маслово, ул. Октябрьская, д. 321а., Демидовой Юлии Сергеевне.
Яндекс-кошелек: 41001211769662
Дорогие читатели!
Если у вас есть своя интернет-страничка, сайт, интернет-дневник, живой журнал, пожалуйста, возьмите этот баннер и разместите у себя.
Это тоже будет немалой помощью в добром деле, ведь чем больше людей знают о нуждающемся человеке, тем больше шансов, что ему помогут!
Получить код:
<A href="http://www.kp.ru/daily/rubric/help/" target=_blank><IMG src="http://spb.old.kp.ru/help/1.gif" border=0></A><br><a href=http://kp.ru/daily/23972.5/73713/>Получить код этой благотворительной акции для своего блога</a>
Получить код:
<A href="http://www.kp.ru/daily/rubric/help/" target=_blank><IMG src="http://spb.old.kp.ru/help/2.gif" border=0></A><br><a href=http://kp.ru/daily/23972.5/73713/>Получить код этой благотворительной акции для своего блога</a>
Ваша «Комсомолка», ваш KP.RU
Если вам нужна помощь, напишите Ярославе Таньковой по e-mail: yaseek@mail.ru
ВОПРОС-ОТВЕТ
Почему мы не организуем жертвование с помощью СМС?
Дорогие читатели, вы очень часто просите указать номер SMS-кошелька нуждающихся людей, чтобы помогать им можно было, просто отправив сообщение. Но пока, увы, это невозможно.
То есть, чтобы провести смс-акцию, необходимо вступить во взаимоотношения по крайней мере с двумя организациями. Во-первых, это оператор связи, предоставляющий услуги (МТС, БиЛайн, Мегафон и пр.) Во-вторых, это контент-провайдеры. До 40% прибыли от смски идет именно к ним. Таким образом, теряется больше половины пожертвованных денег. И те организации, которые не хотят, чтобы их благотворители теряли так много от своих пожертвований, в настоящее время к порведению «смс-марафонов» не готовы.
Хотя, наши волонтеры не оставляют надежд когда-нибудь все же заключить контракт с кем-то из операторов по менее «драконовским» правилам. И сейчас один из крупных операторов связи изучает наши предложения по проведению благотворительных акций с помощью смс, в том числе изучает надежность контент-провайдеров и прозрачные схемы перечисления денег конечному потребителю. Как только это станет возможно, мы сообщим вам о такой возможности.